Ízületi fájdalomcsillapító tabletták meloxicam

Terhességszoptatás és termékenység: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Koronavírus: kiderült, kiket, mikor és hol tesztelnek Magyarországon

A terhesség első és második harmadában a MeloxEP tabletta kizárólag akkor alkalmazható, ha az feltétlenül szükséges. Amennyiben a MeloxEP tabletta használatára mégis a terhesség első vagy második harmadában kerül sor, a lehető legkisebb adagot kell használni, a lehető ízületi fájdalomcsillapító tabletták meloxicam ideig.

A terhesség utolsó három hónapjában szedett MeloxEP a magzat súlyos károsodását, szív vagy tüdő problémákat, illetve a csökkent veseműködés miatt bekövetkező mérgezést okozhat.

A térd átmeneti ízületi gyulladása a MeloxEP ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.

Szülés közben csökkenhet a tolófájások intenzitása. A MeloxEP kiválasztódik az anyatejbe, ezért szoptatás időszakában alkalmazása ellenjavallt.

MELOXEP 15 mg tabletta 20x

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre: A MeloxEP tabletta olyan ízületi fájdalomcsillapító tabletták meloxicam okozhat, amelyek befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Például ilyen mellékhatások lehetnek a látászavarok, az álmosság és a szédülés. Ha ezek közül serdülők térdízületeinek betegségei jelentkezik Önnél tanácsos tartózkodni a gépjárművezetéstől és gépek kezelésétől.

Fontos információk a MeloxEP tabletta egyes összetevőiről: Ez a gyógyszer tejcukrot 86 mg laktózt tartalmaz.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Hogyan kell szedni a MeloxEP tablettát?

Meloxicam-Zentiva

A MeloxEP tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja: A MeloxEP tablettákat naponta egy alkalommal, étkezés közben, vízzel kell bevenni. Az adag módosításáról vagy a kezelés leállításáról kizárólag a kezelőorvos dönthet.

MDD Vényíró igénylő

Művesekezelésben dialízis részesülő, súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot. Ha Ön idősebb korú, orvosa alacsonyabb dózist javasolhat.

A készítmény hatásosságát és biztonságosságát 15 év alatti gyermekeknél nem vizsgálták. Ezért a MeloxEP alkalmazása ebben a korcsoportban nem javasolt.

Fájdalomcsillapító árak, online vásárlás | BENU Gyógyszertár Webshop

Ha az előírtnál több MeloxEP tablettát vett be: Forduljon orvoshoz vagy a legközelebbi kórház sürgősségi részlegéhez. Vigye magával ezt a tájékoztatót és megmaradt tablettáit. A túladagolás tünetei lehetnek fáradtság, álmosság, hányinger, hányás, gyomorfájdalom, gyomor-bélrendszeri vérzés, magas vérnyomás, veseelégtelenség, májproblémák, légzési nehézség, kóma, görcsök, szívproblémák és súlyos allergiás reakciók.

Ha elfelejtette bevenni a MeloxEP tablettát: Ha elfelejtett bevenni egy adagot, pótolja, amint eszébe jut, hacsak nincs túl közel a következő adag ideje.

A készítmény felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülők kezelésére szolgál. Tudnivalók a Meloxicam-Zentiva szedése előtt Ne szedje a Meloxicam-Zentiva-t, ha - allergiás túlérzékeny a meloxikámra vagy a készítmény bármelyik egyéb összetevőjére, - allergiás túlérzékeny acetilszalicilsavra aszpirin vagy más gyulladásgátló gyógyszerekre, - valaha aszpirin vagy más gyulladásgátló készítmény asztmás tüneteket légzési nehézségetorrpolipot orrdugulás az orrnyálkahártya megduzzadásának következtében orrfolyással, bőrduzzanatot vagy csalánkiütést okozott Önnél, - jelenleg fennálló, vagy legalább 2 alkalommal visszatérő gyomor- vagy nyombélfekélye illetve vérzése van ez többek között szurokszékletet-a széklet fekete elszíneződését -eredményezhet- a kórelőzményében valamely nem szteroid gyulladásgátló NSAID szer alkalmazása kapcsán emésztőrendszeri vérzés vagy perforáció a bélfal kilyukadása szerepel, - ízületi fájdalomcsillapító tabletták meloxicam kórelőzményében cerebrovaszkuláris vérzés az agy ereiből történő vérzés vagy egyéb vérzési rendellenesség szerepel.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására! Ha idő előtt abbahagyja az MeloxEP tabletta szedését: A gyógyszer szedésének abbahagyása a kezelés befejezése előtt a fájdalom vagy a gyulladás súlyosbodását okozhatja. A kezelést leállítani csak akkor szabad, ha azt előzőleg orvosával megbeszélte.

A Camelox tabletta hatóanyaga a meloxikám, amely a nem szteroid gyulladás gátlók csoportjába tartozik. A Camelox tabletta alkalmas a csontok és ízületek fájdalmas, akut, súlyosbodó, nem gyulladásos betegségének oszteoartrózis rövid távú tüneti kezelésére, reumás jellegű ízületi gyulladás reumatoid artritiszkrónikus sokízületi gyulladás poliartritisz tüneti kezelésére, valamint a hát merevségét okozó gerinci, vagy ágyéki kis ízületek gyulladásos elváltozásai spondilitisz ankilopoetika következtében kialakuló fájdalom kezelésére. A Camelox tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható Figyelmeztetések: A Cameloxhoz hasonló készítmények alkalmazása során kismértékben ízületi fájdalomcsillapító tabletták meloxicam a szívinfarktus "miokardiális infarktus" vagy sztrók "agyi érkatasztrófa" kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és kezelési időtartamot! Amennyiben szívproblémái vannak, vagy előzőleg volt sztrókja, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata az Ön esetében fennáll pl.

Ha bármilyen további kérdése van ízületi fájdalomcsillapító tabletták meloxicam készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így a MeloxEP tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Gyakori mellékhatások betegből több mint 1-nél, de 10 betegből kevesebb, mint 1-nél fordult elő : vérszegénység sápadtság és kóros fáradtságérzetbizonytalanságérzés, fejfájás, emésztési zavarok, hányinger, hányás, gyomorfájdalom, székrekedés, szélgörcs, hasmenés, erős viszketés, bőrkiütés, főleg az alsó végtagok duzzanata.

Gyulladás-csökkentők

Nem gyakori mellékhatások betegből több mint 1-nél, de betegből kevesebb, mint 1-nél fordult elő : vérképeltérések, forgó jellegű szédülés, fülcsengés, álmosság, szívdobogásérzet, szívelégtelenség, vérnyomás emelkedés, kipirulásérzet, véres széklet, fekély a gyomorban vagy a vékonybelekben, nyelőcsőgyulladás tünetei lehetnek gyomorégés és nyelési nehezítettségfájdalom vagy fekélyek megjelenése a szájban, a máj- és veseműködést ízületi fájdalomcsillapító tabletták meloxicam labortesztek eltérései, viszkető duzzanatok a bőrön, nátrium és vízvisszatartás, a káliumszint megemelkedése a vérben.

Ritka mellékhatások 10 betegből több mint 1-nél, de betegből kevesebb, mint 1-nél fordult elő : Súlyos allergiás reakció, hangulatzavarok, álmatlanság, rémálmok, zavartság, látászavarok beleértve a homályos látást, asztmás roham, fájdalom gyomor-bélrendszeri átfúródás perforáció miatt, gyomorgyulladás, vastagbélgyulladás, májgyulladás májproblémáksúlyos bőrreakciók pl.

Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha súlyos allergiás túlérzékenységi reakció anafilaxiás reakció tüneteit észleli pl. A meloxikám csökkentheti a fehérvérsejtek számát és ezért csökkenhet az Ön ellenálló képessége a fertőzésekkel szemben.

Ha fertőzés tünetei jelentkeznek Önnél, pl. Vérvizsgálatot foganak végezni, amivel ellenőrizhető a fehérvérsejtek számának esetleges csökkenése agranulocitózis. Fontos, hogy elmondja orvosának milyen gyógyszert szed. A jelen készítménnyel összefüggésben eddig még nem tapasztalt mellékhatások, melyek azonban általánosságban elfogadottan a hasonló hatású csoportba tartozó egyéb gyógyszerek vonatkozásában előfordultak: Általában akut veseelégtelenségként megnyilvánuló szervi vesebetegség.

Betegtájékoztató

Ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be nem szteroid gyulladás-csökkentőkkel történő kezelés kapcsán. A meloxikámhoz hasonló gyógyszerek a szívroham miokardiális infarktus vagy az agyi érkatasztrófák sztrók kockázatának kismértékű növekedésével járhatnak együtt. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. Hogyan kell a MeloxEP tablettát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg tabletta

A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő "Felhasználható" után ne szedje a MeloxEP tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.

Gyógyszerkereső

Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a MeloxEP tabletta: A készítmény hatóanyaga: 15 mg meloxikám tablettánként. Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, hidegen duzzadó keményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, trinátrium-citrát, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, magnézium sztearát. Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz ízületi fájdalomcsillapító tabletták meloxicam csomagolás?

Sárga, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán törővonallal ellátva. A tabletta egyenlő adagokra osztható.