Tüdőkárosodás szisztémás kötőszöveti betegségekben, Scleroderma - formák, tünetek (foltok), fotó, kezelés és gyógyszerek
Az ICD szerint a szkleroderma M, a szisztémás szklerózis csoportja, a kötőszövet egy része. Milyen gyakran fordul elő ez az érdekes vereség, és mi okozza annak előfordulását? A scleroderma okai A szkleroderma-betegség meglehetősen gyakori, és növekedési üteme nagymértékben változik: a különböző régiókban évente esetre jut. Ez azt jelenti, hogy egy millió lakosú városban ez az új esetek száma minden évben regisztrálva van, és az előfordulási arány közös prednizon lakosra vonatkoztatva körülbelül 25 fő.
Ez azt jelenti, hogy ugyanabban a városban kb. Alapvetően a csúcs előfordulása a munkaképes korban jelentkezik: év. Eddig a betegség okai nem ismertek. Családi esetek vannak, a betegség összefüggésbe hozható a hisztokompatibilitás antigén rendszerével. Megvitatjuk a vírusok tüdőkárosodás szisztémás kötőszöveti betegségekben a betegség kialakulásában, annak megjelenését környezetbarát és ipari területeken szilícium aeroszolok, ipari por.
A peszticidek, a kőolaj lepárlási termékei és néhány gyógyszer például bleomicin hatása az SJS kezdetén bizonyított. Ha a betegség patogeneziséről vagy fejlődéséről beszélünk, nagyon összetett és nem teljesen megértett. Ez talán a legnehezebb, többlépcsős és kereszt-gyulladás, számos allergia és immunitás egységével. A hajók érintettek, faluk sűrűsödése, trombózis alakul ki. Ennek fő eredménye a krónikus szöveti ischaemia előfordulása, ami a rostos szövet és a kollagén - kötőszövet fehérje fokozott szintéziséhez vezet túl nagy mennyiségben.
Milyen formában rögzítették, és milyen betegség tünetei vannak az SJS-ben? Scleroderma felnőtteknél és gyermekeknél Mivel a betegség képe nagyon változatos, az emberi szkleroderma formái is számosak.
A reumatológusok a következő típusú betegségeket különböztetik meg a felnőttek és a gyermekek körében: A diffúz scleroderma minden kötőszövetet érint.
Az év során a karok, a lábak, az arc, a törzs bőrét érintik, és a kapilláris keringési elégtelenség Raynaud-szindróma alakul ki. Korai hatással van a belső szervekre tüdő, vesék, szív. A belső szervek patológiájából - a gyomor-bél traktus későbbi veresége például a nyelőcső alakul ki, pulmonalis hypertonia jelenik meg. Kereszt alakú Ugyanakkor az SJS tünetei kombinálódnak a szisztémás elváltozások bármely más jeleivel, például rheumatoid arthritisben; A belső szervek veresége.
Ez egy viscerális vagy atipikus forma. Nincsenek bőrbetegségek. Raynaud-szindróma és progresszív szervkárosodás szívfibrózis, a scleroderma vese tüneteinek megjelenése van; Juvenilis scleroderma. Valójában a gyermekek szkleroderma. A 16 éves kor előtt jelenik meg, a bőrt gyakran érintik, mint a fókuszban. A kezdetektől kezdve a különböző fogyatékossághoz vezető tüdőkárosodás szisztémás kötőszöveti betegségekben kialakulása és az ebből adódó rendellenességek a karok és a lábak kialakulásában jelentkezhetnek.
A kutatók egy speciális diffúz típusú indukált sclerodermát is azonosítanak, amely a környezeti tényezőknek való kitettség után alakult ki, valamint a prescleroderma, ami semmi más, mint egy izolált, különálló Raynaud-szindróma, amelynek kapilláris véráramlása csökkent, és immungyulladásos megnyilvánulások. A szisztémás szkleroderma tünetei A "scleroderma" nevet "sűrű" vagy "kemény" bőrként fordítják le. Gyakran a betegség a bőrön sűrű ödéma megjelenésével kezdődik, keményedésével, és a hiperpigmentációs foltok megjelenésével.
Az ízületi gyulladás vagy az ízületek károsodása következik be, a testsúly csökken, láz jelenik meg. A diffúz formában a belső szervek korai szakaszban vannak. Bőr bevonása A bőrbetegségek ebben a betegségben a legjellemzőbbek, és az egész betegség nevét adták. A bőrön megjelenő tünetek még a betegek megjelenését is megváltoztatják. Következetesen, például az arcon, sűrű ödéma, gyógyulás indurációszöveti atrófia, foltok szkleroderma esetén.
Az arc egy maszkhoz hasonlít, tüdőkárosodás szisztémás kötőszöveti betegségekben jellemző, hogy a száj körüli "tisztítószál" ráncok vannak. Feszültség van a bőrön, kopaszság lehetséges.
A bőrön pók vénák vannak. A sclerodactyly jelensége jellemző - a kezek bőrét is megduzzad, sűrűbbé válik, a mozgási tartomány csökken, a kontraktúrák megjelennek. Néha az SSD lineáris formája van, amelyben a saber-hegekhez hasonló csík alakú csíkok jelennek meg. Nagyon gyakori a véredények sérülése, különösen a mikrocirkuláció csökkenése esetén.
Korai érrendszeri válságok keletkeznek, amelyekben az ujjak és a lábujjak zsibbadnak és halványsá válnak, különösen hideg időjárás és agitáció esetén. A gyulladás progressziója a kapillárisokban és a súlyos ischaemia a fekélyek és hegek megjelenéséhez vezet az ujjak végén, mint a "patkányharapás", néha a gangrén kialakulása. A trófiai fekélyek a test különböző részein is előfordulnak, például az ízületek felett, a bokákon, és még az auriclesen is. A belső szervek vereségén SJS-ben a csontokat és az ízületeket is érintik, és a végtermékek osteolízis megsemmisülnek.
A halálozás első oka az SJS-ben a progresszív tüdőkárosodás. Amikor az SJS fibrózis alveolitist alakít ki.
Róluk van egy külön cikk, amely jól ismert a kötőszövet sérülése. Emellett pulmonalis hypertonia, jobb kamrai szívelégtelenség kialakulása, akut pulmonalis szív. Gyakran a halál oka a tüdő trombózis vagy a tüdőembólia, mivel az immungyulladás intravaszkuláris diffúz trombózishoz vezet.
A szív vereségével kifejezett szívizomfibrózis keletkezik. Ez a kontrakciós funkció, a szívelégtelenség és a szívritmus zavarainak megszegéséhez vezet. Különböző típusú perikarditisz és endokarditis alakul ki, a szívkoszorúzás kialakulásával, beleértve az ismétlődőket is, a koszorúér-trombózis kockázata magas. A betegség lefolyása A fenti lokalizációk listája szerint a betegség folyamán 3 szakasz van: A szkleroderma első szakaszában nem ismert, hogy az eljárás általánosítható-e vagy korlátozott marad-e.
Ezért, ha nincs több, mint 3 lokalizáció, akkor az 1. A szkleroderma kezelése felnőtteknél és gyermekeknél, gyógyszerek A szkleroderma kezelése komoly probléma, ami egy sötét szobában egy hatalmas csomóhoz hasonlít, amelyből tucatnyi tipp jön ki.
A belgyógyászat alapjai 1.
Még mindig nincs olyan gyógyszer, kezelés vagy módszer, amely gyökeresen gyógyul. Az okok nem világosak, ezért csak a patogenetikus kezelés, valamint a tüneti kezelés áll rendelkezésre.
Az első feladat az érrendszeri betegségek, a trombózis és az ischaemia lelassítása, majd a fibrózis lelassítása, ha lehetséges, és a belső szervek károsodása. A folyamatok lassításában fontos szerepet tüdőkárosodás szisztémás kötőszöveti betegségekben a nem gyógyszeres kezelési módszerek: terheléscsökkentés mind fizikai, mind pszichoemotionális ; megszünteti a rezgés és a hideg hatásait, a napfényben való tartózkodást; csökkenti az érrendszeri traumatikus tényezőket: abbahagyja a dohányzást, hagyja abba a kávét, és olyan gyógyszereket, amelyek keskenyek például az orrban lévő cseppek.
A drogterápia célja a Raynaud-szindróma enyhítése és a mikrocirkuláció helyreállítása.
Scleroderma - formák, tünetek (foltok), fotó, kezelés és gyógyszerek
ACE-gátlók, kalciumcsatorna-blokkolók "Nifedipine". Ezek az alapok megakadályozzák a vasospasmot. Amikor Raynaud-szindróma kialakul, a Vazaprostan-t használják, amely a fekélyek és a nekrózis jelzésére utal. Szisztémás hatású is lehet. Szintén tüdőkárosodás szisztémás kötőszöveti betegségekben vazadilotációs, trombocita-ellenes szereket "Kurantil", "Trental".
Tüdőkárosodás szisztémás kötőszöveti betegségekben betegek heparin, fraxiparin és más alacsony molekulatömegű frakciók alkalmazásával ajánlottak. Szintén különböző típusú szkleroderma kezelésére: A nem szteroid gyulladáscsökkentők standard alkalmazása az ízületi gyulladás csökkentése és a láz enyhítése ; Glükokortikoszteroid hormonok diffúz bőrelváltozásokkal.
Tehát a fokális szkleroderma hormonokkal való kezelése nem történik meg; Citosztatikumok ciklofoszfamidmetotrexát.
A szisztémás szkleroderma okai
Ezt az alveolitisz korai fejlesztésére használják, D-penicillaminnal kombinálva. Ezt a kezelést a fibrózis alveolitiszről szóló cikk írja le; Az őssejt-transzplantáció.
Óriási hatást gyakorolhat, de a donor komplex kiválasztását és nagy nehézségeket igényel; Fibrilláló kezelés D - penicillamin, "Kuprenil". Ennek hatása a kollagén szintézis gátlásával jár. Haladó esetekben sebészeti beavatkozási módszereket is alkalmaznak. Természetesen nem gyógyítják a szklerodermát, hanem segítenek a mozgás tartományának helyreállításában a kontraktúrák jelenlétében, a táplálékvezeték folyamatos lebomlásával, a veseelégtelenség kialakulásával, majd néha a veseátültetésre utaló jelek.
Továbbá, sebészeti beavatkozás segítségével az ujjak amputálódnak a gangrén kialakulása során, és szimpathectomiát hajtanak végre, hogy megakadályozzák a vasospasmus progresszióját. A diffúz formákban és a betegség gyors progressziójában extracorporális méregtelenítési módszereket, például plazmaferézist alkalmazunk.
A tüdőben lévő matt üveg okai és tünetei - Köhögés
Feladata, hogy tisztítsa meg a keringő immunkomplexek és antitestek vérét, amelyek hozzájárulhatnak az eljárás általánosításához. A világon több mint 10 tanulmány van, amelyben tüdőkárosodás szisztémás kötőszöveti betegségekben mint beteg vett részt. Más szóval, a betegek mindössze egyike élhet 5 évig, és ha a betegség már a krónikus tüdőbetegségek, a vesekárosodás, az anaemia hátterében alakul ki, akkor a túlélési arány minden kezelés ellenére még alacsonyabb lesz.
A betegség két fő változatban fordul elő: szisztémás és lokalizált. A statisztikák szerint a betegség évi 20 millió főre jut.
Ugyanakkor korlátozott formában diagnosztizálják a női gyermekeket és a serdülőket. A scleroderma nők és férfiak hozzávetőleges aránya 6: 1. Mi az? A szkleroderma tüdőkárosodás szisztémás kötőszöveti betegségekben kötőszövet autoimmun betegsége, jellegzetes bőr, véredények, izom-csontrendszer és belső szervek tüdő, szív, emésztőrendszer, vese sérülése, amely mikrocirkulációs rendellenességeken, gyulladáson és generalizált fibrosison alapul. Ezek a következők: fagyás.
